1、把按《容器清洗尺度操縱程序》清洗后的配料罐系統(tǒng)放置7天左右。 2、向罐中加入純水1OL后,然后扭捏配料罐,將其清洗后,利用吸管吸取少盆液體特檢。 3、檢修微生物 1)把已經(jīng)制備好的培養(yǎng)皿按照要求進行放置,打開培養(yǎng)皿蓋讓培養(yǎng)基表而暴庵Omin,30min,然后把培養(yǎng)皿蓋蓋上后例置,把它們當(dāng)作對照組,對照組每組選擇3只培養(yǎng)皿。 2)清洗過的水加培養(yǎng)皿中進行培養(yǎng),例置。每個清洗液平行做3個培養(yǎng)皿。 3)取純水加入培養(yǎng)皿中利用A養(yǎng)棒鋪勻后,扣上培養(yǎng)皿蓋,顛倒。平行做3個培養(yǎng)皿。 4)將其全都采樣完畢后,把培養(yǎng)皿顛倒在恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。在30-35度培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),時間不能少于48小時。 5)利用肉眼直接計數(shù),標記、在菌落計數(shù)器長進行點計,然后利用5-10倍放大鏡進行檢查,看看是不是有遺翻的現(xiàn)象。假如培養(yǎng)皿上有2個或者2個以上的菌落重疊,可以分辨的時候,仍是以2個或者2個以上的菌落進行計數(shù)。 4、Na離子的濃度檢修 測試清洗配料罐后,液休的Na離子濃度與純水的鈉離子濃度,侮個樣品都要測試三次,計算均值。并且計算出清沈液與純水的Na離子濃度的相對偏差。 東方慧神真誠希望與業(yè)界朋友同心協(xié)力,為提高軟膠囊生產(chǎn)技術(shù)水平而努力。 |